[An usual case of vasculo- and neuro-Behçet's disease with MEFV mutations].

Okabe, Kosuke; Izumi, Yasumori; Miyashita, Taiichiro; Irino, Kensuke; Kawahara, Chieko; Jiuchi, Yuka; Nonaka, Fumiaki; Eguchi, Katsumi; Kawakami, Atsushi; Migita, Kiyoshi

Okabe, Kosuke; Izumi, Yasumori; Miyashita, Taiichiro; Irino, Kensuke; Kawahara, Chieko; Jiuchi, Yuka; Nonaka, Fumiaki; Eguchi, Katsumi; Kawakami, Atsushi; Migita, Kiyoshi.

Afiliação

Okabe K; Department of Rheumatology and Clinical Research Center, NHO Nagasaki Medical Center.

Nihon Rinsho Meneki Gakkai Kaishi ; 37(1): 61-7, 2014.

Article em Ja | MEDLINE | ID: mdl-24598070

Assuntos

Doenças da Aorta/genética; Síndrome de Behçet/genética; Proteínas do Citoesqueleto/genética; Mutação; Uveíte/genética; Adulto; Humanos; Masculino; Pirina

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças da Aorta / Uveíte / Síndrome de Behçet / Proteínas do Citoesqueleto / Mutação Limite: Adult / Humans / Male Idioma: Ja Revista: Nihon Rinsho Meneki Gakkai Kaishi Assunto da revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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