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Gochnatia polymorpha ssp. floccosa: bioprospecting of an anti-inflammatory phytotherapy for use during pregnancy.
David, Natan de; Mauro, Mariana de Oliveira; Gonçalves, Caroline Amélia; Pesarini, João Renato; Strapasson, Regiane Lauriano Batista; Kassuya, Cândida Aparecida Leite; Stefanello, Maria Élida Alves; Cunha-Laura, Andréa Luiza; Monreal, Antônio Carlos Duenhas; Oliveira, Rodrigo Juliano.
Afiliação
  • David Nd; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica (CeTroGen), Núcleo de Hospital Universitário (NHU), Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS), Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brazil; Programa de Mestrado em Farmácia, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CC
  • Mauro Mde O; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica (CeTroGen), Núcleo de Hospital Universitário (NHU), Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS), Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brazil; Programa de Pós-graduação em Biotecnologia e Biodiversidade - Rede Pró Centro-
  • Gonçalves CA; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica (CeTroGen), Núcleo de Hospital Universitário (NHU), Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS), Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brazil.
  • Pesarini JR; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica (CeTroGen), Núcleo de Hospital Universitário (NHU), Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS), Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brazil; Programa de Pós-graduação em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste, F
  • Strapasson RL; Departamento de Química, Universidade Federal do Paraná (UFPR), Curitiba, Paraná, Brazil.
  • Kassuya CA; Faculdade de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD), Dourados, Mato Grosso do Sul, Brazil.
  • Stefanello MÉ; Departamento de Química, Universidade Federal do Paraná (UFPR), Curitiba, Paraná, Brazil.
  • Cunha-Laura AL; Programa de Mestrado em Farmácia, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS), Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS), Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brazil.
  • Monreal AC; Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS), Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS), Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brazil.
  • Oliveira RJ; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica (CeTroGen), Núcleo de Hospital Universitário (NHU), Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS), Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brazil; Programa de Mestrado em Farmácia, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CC
J Ethnopharmacol ; 154(2): 370-9, 2014 Jun 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24727192
ABSTRACT
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE Gochnatia polymorpha ssp. floccosa is used in folk medicine to treat inflammation and infections. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are the most commonly consumed medications during pregnancy in women with inflammatory diseases. However, the relationship between the use of NSAIDs and the risk of miscarriage and birth defects and/or benefits is not fully understood. Thus, an investigation regarding the use of Gochnatia polymorpha during gestation is of relevance for developing safe anti-inflammatory drugs for use during pregnancy. MATERIALS AND

METHODS:

The pregnant females were randomly divided into 5 groups. Control group received a hydroalcoholic solution (1.2%), via gavage, for at least 15 days prior to mating and throughout the gestational period. The pre-treatment group received Gochnatia polymorpha ethanol extract (GPEE), via gavage, at a dose of 100mg/kg body weight (b.w.) for at least 15 days prior to mating and up to the appearance of the vaginal plug. The organogenesis group received GPEE at a dose of 100mg/kg (b.w.), via gavage, on the 5-15th gestacional day. The pregnancy group received GPEE at a dose of 100mg/kg (b.w.), via gavage, throughout the gestational period (from the 1st to the 18th day of pregnancy). The pre+pregnancy group received GPEE at a dose of 100mg/kg (b.w.), via gavage, for at least 15 days prior to mating and throughout the entire gestational period. The clinical signals of maternal toxicity and teratogenesis were evaluated. Additional assays to evaluate chronic inflammation, antigenotoxicity and immunomodolatory activity were performed. RESULTS AND

CONCLUSIONS:

The results indicated that GPEE does not interfere with reproductive performance or embryo-fetal development but does correlate with reduced weight and fetal length. The extract was not teratogenic or mutagenic or an immunomodulator. However, GPEE did exhibit effective anti-inflammatory activity. Based on this study, it can be inferred that GPEE is an important, safe anti-inflammatory agent for use during pregnancy according to the experimental design we utilized, which opens up possibilities for the bioprospecting of a new anti-inflammatory phytotherapy for use during pregnancy.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Extratos Vegetais / Anti-Inflamatórios não Esteroides / Asteraceae / Organogênese / Desenvolvimento Embrionário / Desenvolvimento Fetal Limite: Animals / Pregnancy Idioma: En Revista: J Ethnopharmacol Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Extratos Vegetais / Anti-Inflamatórios não Esteroides / Asteraceae / Organogênese / Desenvolvimento Embrionário / Desenvolvimento Fetal Limite: Animals / Pregnancy Idioma: En Revista: J Ethnopharmacol Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article