Mutation of senataxin alters disease-specific transcriptional networks in patients with ataxia with oculomotor apraxia type 2.
Hum Mol Genet
; 23(18): 4758-69, 2014 Sep 15.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24760770
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1
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01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Ataxia
/
DNA Helicases
/
RNA Helicases
/
Redes Reguladoras de Genes
/
Síndrome de Cogan
/
Esclerose Lateral Amiotrófica
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article