Spectrum of Cav1.4 dysfunction in congenital stationary night blindness type 2.
Biochim Biophys Acta
; 1838(8): 2053-65, 2014 Aug.
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em En
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| ID: mdl-24796500
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Oftalmopatias Hereditárias
/
Cálcio
/
Cegueira Noturna
/
Canais de Cálcio Tipo L
/
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
/
Mutação
/
Miopia
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Biochim Biophys Acta
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Áustria