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Mitochondrial mutations in patients with congenital heart defects by next generation sequencing technology.
Abaci, Neslihan; Arikan, Muzaffer; Tansel, Türkan; Sahin, Nazli; Cakiris, Aris; Pacal, Ferda; Sirma Ekmekci, Sema; Gök, Emre; Üstek, Duran.
Afiliação
  • Abaci N; 1Department of Genetics,Institute for Experimental Medicine,Istanbul University,Turkey.
  • Arikan M; 1Department of Genetics,Institute for Experimental Medicine,Istanbul University,Turkey.
  • Tansel T; 2Department of Cardiovascular Surgery, Istanbul Medical Faculty,Istanbul University,Turkey.
  • Sahin N; 2Department of Cardiovascular Surgery, Istanbul Medical Faculty,Istanbul University,Turkey.
  • Cakiris A; 1Department of Genetics,Institute for Experimental Medicine,Istanbul University,Turkey.
  • Pacal F; 1Department of Genetics,Institute for Experimental Medicine,Istanbul University,Turkey.
  • Sirma Ekmekci S; 1Department of Genetics,Institute for Experimental Medicine,Istanbul University,Turkey.
  • Gök E; 2Department of Cardiovascular Surgery, Istanbul Medical Faculty,Istanbul University,Turkey.
  • Üstek D; 1Department of Genetics,Institute for Experimental Medicine,Istanbul University,Turkey.
Cardiol Young ; 25(4): 705-11, 2015 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24912974
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Cardiopatias Congênitas / Mutação / Cardiomiopatias Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Cardiol Young Assunto da revista: ANGIOLOGIA / CARDIOLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia
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