Prenatal diagnosis of 5p deletion syndrome in a female fetus leading to identification of the same diagnosis in her mother.

Macayran Nguyen, Joanne; Gamble, Candace; Smith, Janice L; Raia, Marianna; Johnson, Anthony; Czerwinski, Jennifer

Macayran Nguyen, Joanne; Gamble, Candace; Smith, Janice L; Raia, Marianna; Johnson, Anthony; Czerwinski, Jennifer.

Afiliação

Macayran Nguyen J; Division of Medical Genetics, Department of Pediatrics, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA; Graduate School of Biomedical Sciences, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA.

Prenat Diagn ; 34(11): 1115-8, 2014 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24933341

Assuntos

Síndrome de Cri-du-Chat/diagnóstico; Feto; Testes Genéticos; Mães; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Bandeamento Cromossômico; Síndrome de Cri-du-Chat/genética; Diagnóstico Tardio; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Relações Materno-Fetais; Gravidez; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Testes Genéticos / Síndrome de Cri-du-Chat / Feto / Mães Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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