Females with de novo aberrations in PHF6: clinical overlap of Borjeson-Forssman-Lehmann with Coffin-Siris syndrome.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 166C(3): 290-301, 2014 Sep.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25099957
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Deformidades Congênitas da Mão
/
Proteínas de Transporte
/
Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X
/
Epilepsia
/
Face
/
Dedos
/
Transtornos do Crescimento
/
Hipogonadismo
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet C Semin Med Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article