Genetic/familial high-risk assessment: breast and ovarian, version 1.2014.

Daly, Mary B; Pilarski, Robert; Axilbund, Jennifer E; Buys, Saundra S; Crawford, Beth; Friedman, Susan; Garber, Judy E; Horton, Carolyn; Kaklamani, Virginia; Klein, Catherine; Kohlmann, Wendy; Kurian, Allison; Litton, Jennifer; Madlensky, Lisa; Marcom, P Kelly; Merajver, Sofia D; Offit, Kenneth; Pal, Tuya; Pasche, Boris; Reiser, Gwen; Shannon, Kristen Mahoney; Swisher, Elizabeth; Voian, Nicoleta C; Weitzel, Jeffrey N; Whelan, Alison; Wiesner, Georgia L; Dwyer, Mary A; Kumar, Rashmi

Daly, Mary B; Pilarski, Robert; Axilbund, Jennifer E; Buys, Saundra S; Crawford, Beth; Friedman, Susan; Garber, Judy E; Horton, Carolyn; Kaklamani, Virginia; Klein, Catherine; Kohlmann, Wendy; Kurian, Allison; Litton, Jennifer; Madlensky, Lisa; Marcom, P Kelly; Merajver, Sofia D; Offit, Kenneth; Pal, Tuya; Pasche, Boris; Reiser, Gwen; Shannon, Kristen Mahoney; Swisher, Elizabeth; Voian, Nicoleta C; Weitzel, Jeffrey N; Whelan, Alison; Wiesner, Georgia L; Dwyer, Mary A; Kumar, Rashmi.

J Natl Compr Canc Netw ; 12(9): 1326-38, 2014 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25190698

Assuntos

Síndrome do Hamartoma Múltiplo/diagnóstico; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/genética; Gerenciamento Clínico; Feminino; Aconselhamento Genético; Testes Genéticos; Mutação em Linhagem Germinativa; Humanos; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Hamartoma Múltiplo Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Natl Compr Canc Netw Assunto da revista: NEOPLASIAS Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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