Reply: Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis.
Brain
; 137(Pt 12): e312, 2014 Dec.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25261971
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
DNA Mitocondrial
/
Doenças Mitocondriais
/
Proteínas Mitocondriais
/
Demência Frontotemporal
/
Esclerose Lateral Amiotrófica
/
Mitocôndrias
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Brain
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França