Hereditary spastic paraplegia: a novel mutation and expansion of the phenotype variability in SPG10.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 86(6): 702-4, 2015 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25352184
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Paraplegia Espástica Hereditária
/
Mutação
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
J Neurol Neurosurg Psychiatry
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália