Your browser doesn't support javascript.
loading
Hereditary spastic paraplegia: a novel mutation and expansion of the phenotype variability in SPG10.
Carosi, Laura; Lo Giudice, Temistocle; Di Lullo, Martina; Lombardi, Federica; Babalini, Carla; Gaudiello, Fabrizio; Marfia, Girolama Alessandra; Massa, Roberto; Kawarai, Toshitaka; Orlacchio, Antonio.
Afiliação
  • Carosi L; Laboratorio di Neurogenetica, Centro Europeo di Ricerca sul Cervello (CERC)-Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) Santa Lucia, Rome, Italy Dipartimento di Medicina dei Sistemi, Università di Roma "Tor Vergata", Rome, Italy.
  • Lo Giudice T; Laboratorio di Neurogenetica, Centro Europeo di Ricerca sul Cervello (CERC)-Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) Santa Lucia, Rome, Italy Dipartimento di Medicina dei Sistemi, Università di Roma "Tor Vergata", Rome, Italy.
  • Di Lullo M; Laboratorio di Neurogenetica, Centro Europeo di Ricerca sul Cervello (CERC)-Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) Santa Lucia, Rome, Italy.
  • Lombardi F; Laboratorio di Neurogenetica, Centro Europeo di Ricerca sul Cervello (CERC)-Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) Santa Lucia, Rome, Italy.
  • Babalini C; Laboratorio di Neurogenetica, Centro Europeo di Ricerca sul Cervello (CERC)-Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) Santa Lucia, Rome, Italy.
  • Gaudiello F; Laboratorio di Neurogenetica, Centro Europeo di Ricerca sul Cervello (CERC)-Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) Santa Lucia, Rome, Italy.
  • Marfia GA; Dipartimento di Medicina dei Sistemi, Università di Roma "Tor Vergata", Rome, Italy.
  • Massa R; Laboratorio di Neurogenetica, Centro Europeo di Ricerca sul Cervello (CERC)-Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) Santa Lucia, Rome, Italy Dipartimento di Medicina dei Sistemi, Università di Roma "Tor Vergata", Rome, Italy.
  • Kawarai T; Department of Clinical Neuroscience, Institute of Health Biosciences, Graduate School of Medicine, University of Tokushima, Tokushima, Japan.
  • Orlacchio A; Laboratorio di Neurogenetica, Centro Europeo di Ricerca sul Cervello (CERC)-Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) Santa Lucia, Rome, Italy Dipartimento di Medicina dei Sistemi, Università di Roma "Tor Vergata", Rome, Italy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 86(6): 702-4, 2015 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25352184
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália