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Rare germline copy number deletions of likely functional importance are implicated in endometrial cancer predisposition.
Moir-Meyer, Gemma L; Pearson, John F; Lose, Felicity; Scott, Rodney J; McEvoy, Mark; Attia, John; Holliday, Elizabeth G; Pharoah, Paul D; Dunning, Alison M; Thompson, Deborah J; Easton, Douglas F; Spurdle, Amanda B; Walker, Logan C.
Afiliação
  • Moir-Meyer GL; Mackenzie Cancer Research Group, Department of Pathology, University of Otago, Christchurch, New Zealand, gemma.moir-meyer@qimrberghofer.edu.au.
Hum Genet ; 134(3): 269-78, 2015 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25381466

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias do Endométrio / Deleção de Sequência / Mutação em Linhagem Germinativa / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias do Endométrio / Deleção de Sequência / Mutação em Linhagem Germinativa / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article