Rare germline copy number deletions of likely functional importance are implicated in endometrial cancer predisposition.
Hum Genet
; 134(3): 269-78, 2015 Mar.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25381466
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Neoplasias do Endométrio
/
Deleção de Sequência
/
Mutação em Linhagem Germinativa
/
Variações do Número de Cópias de DNA
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Hum Genet
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article