Ataxia and myoclonic epilepsy due to a heterozygous new mutation in KCNA2: proposal for a new channelopathy.
Clin Genet
; 87(2): e1-3, 2015 Feb.
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em En
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| ID: mdl-25477152
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1
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01-internacional
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Assunto principal:
Ataxia
/
Epilepsias Mioclônicas
/
Canal de Potássio Kv1.2
/
Canalopatias
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Animals
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil