A 3.0-kb deletion including an erythroid cell-specific regulatory element in intron 1 of the ABO blood group gene in an individual with the Bm phenotype.

Sano, R; Kuboya, E; Nakajima, T; Takahashi, Y; Takahashi, K; Kubo, R; Kominato, Y; Takeshita, H; Yamao, H; Kishida, T; Isa, K; Ogasawara, K; Uchikawa, M

Sano, R; Kuboya, E; Nakajima, T; Takahashi, Y; Takahashi, K; Kubo, R; Kominato, Y; Takeshita, H; Yamao, H; Kishida, T; Isa, K; Ogasawara, K; Uchikawa, M.

Afiliação

Sano R; Department of Legal Medicine, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, Japan.

Vox Sang ; 108(3): 310-3, 2015 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25523382

Assuntos

Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/genética; Células Eritroides/metabolismo; Deleção de Genes; Íntrons; Regiões Promotoras Genéticas; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

Palavras-chave

ABO gene; Bm; SSP-PCR; enhancer; transcription

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sistema ABO de Grupos Sanguíneos / Íntrons / Regiões Promotoras Genéticas / Deleção de Genes / Células Eritroides Limite: Humans Idioma: En Revista: Vox Sang Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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