Germline mutations in NKX2-5, GATA4, and CRELD1 are rare in a Mexican sample of Down syndrome patients with endocardial cushion and septal heart defects.
Pediatr Cardiol
; 36(4): 802-8, 2015 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25524324
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição
/
Moléculas de Adesão Celular
/
Proteínas da Matriz Extracelular
/
Síndrome de Down
/
Mutação em Linhagem Germinativa
/
Proteínas de Homeodomínio
/
Comunicação Atrioventricular
/
Fator de Transcrição GATA4
/
Defeitos dos Septos Cardíacos
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
País/Região como assunto:
Mexico
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Cardiol
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article