Synthesis and SAR study of potent and selective PI3Kδ inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(5): 1104-9, 2015 Mar 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25666823
ABSTRACT
2,3,4-Substituted quinolines such as (10a) were found to be potent inhibitors of PI3Kδ in both biochemical and cellular assays with good selectivity over three other class I PI3K isoforms. Some of those analogs showed favorable pharmacokinetic properties.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Quinolinas
/
Inibidores de Proteínas Quinases
/
Classe I de Fosfatidilinositol 3-Quinases
Limite:
Animals
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Bioorg Med Chem Lett
Assunto da revista:
BIOQUIMICA
/
QUIMICA
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos