A distinct clinical phenotype in a German kindred with motor neuron disease carrying a CHCHD10 mutation.

Kurzwelly, Delia; Krüger, Stefanie; Biskup, Saskia; Heneka, Michael T

Kurzwelly, Delia; Krüger, Stefanie; Biskup, Saskia; Heneka, Michael T.

Afiliação

Kurzwelly D; 1 Department of Neurology, University of Bonn, Bonn, Germany 2 German Centre for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Bonn, Germany.
Krüger S; 3 CeGaT GmbH - Centre for Genomics and Transcriptomics, Tübingen, Germany.
Biskup S; 3 CeGaT GmbH - Centre for Genomics and Transcriptomics, Tübingen, Germany.
Heneka MT; 1 Department of Neurology, University of Bonn, Bonn, Germany 2 German Centre for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Bonn, Germany michael.heneka@ukb.uni-bonn.de.

Brain ; 138(Pt 9): e376, 2015 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25681414

Assuntos

Esclerose Lateral Amiotrófica/etiologia; DNA Mitocondrial/genética; Demência Frontotemporal/etiologia; Mitocôndrias/patologia; Doenças Mitocondriais/complicações; Proteínas Mitocondriais/genética; Feminino; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Doenças Mitocondriais / Proteínas Mitocondriais / Demência Frontotemporal / Esclerose Lateral Amiotrófica / Mitocôndrias Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Brain Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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