NKX2-5 mutations in an inbred consanguineous population: genetic and phenotypic diversity.
Sci Rep
; 5: 8848, 2015 Mar 06.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25742962
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição
/
Proteínas de Homeodomínio
/
Consanguinidade
/
Cardiopatias Congênitas
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Sci Rep
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Líbano