De novo mutation in X-linked hearing loss-associated POU3F4 in a sporadic case of congenital hearing loss.
Ann Otol Rhinol Laryngol
; 124 Suppl 1: 169S-76S, 2015 May.
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em En
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| ID: mdl-25792666
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Mutação da Fase de Leitura
/
Fatores do Domínio POU
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Ann Otol Rhinol Laryngol
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article