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The clinical heterogeneity of coenzyme Q10 deficiency results from genotypic differences in the Coq9 gene.
Luna-Sánchez, Marta; Díaz-Casado, Elena; Barca, Emanuele; Tejada, Miguel Ángel; Montilla-García, Ángeles; Cobos, Enrique Javier; Escames, Germaine; Acuña-Castroviejo, Dario; Quinzii, Catarina M; López, Luis Carlos.
Afiliação
  • Luna-Sánchez M; Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad de Granada, Granada, Spain Centro de Investigación Biomédica, Instituto de Biotecnología, Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud, Granada, Spain.
  • Díaz-Casado E; Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad de Granada, Granada, Spain Centro de Investigación Biomédica, Instituto de Biotecnología, Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud, Granada, Spain.
  • Barca E; Department of Neurology, Columbia University Medical Center, New York, NY, USA.
  • Tejada MÁ; Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad de Granada, Granada, Spain Centro de Investigación Biomédica, Instituto de Neurociencias, Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud, Granada, Spain.
  • Montilla-García Á; Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad de Granada, Granada, Spain Centro de Investigación Biomédica, Instituto de Neurociencias, Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud, Granada, Spain.
  • Cobos EJ; Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad de Granada, Granada, Spain Centro de Investigación Biomédica, Instituto de Neurociencias, Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud, Granada, Spain.
  • Escames G; Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad de Granada, Granada, Spain Centro de Investigación Biomédica, Instituto de Biotecnología, Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud, Granada, Spain.
  • Acuña-Castroviejo D; Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad de Granada, Granada, Spain Centro de Investigación Biomédica, Instituto de Biotecnología, Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud, Granada, Spain.
  • Quinzii CM; Department of Neurology, Columbia University Medical Center, New York, NY, USA.
  • López LC; Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad de Granada, Granada, Spain Centro de Investigación Biomédica, Instituto de Biotecnología, Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud, Granada, Spain luisca@ugr.es.
EMBO Mol Med ; 7(5): 670-87, 2015 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25802402
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia / Variação Genética / Ubiquinona / Debilidade Muscular / Doenças Mitocondriais / Genótipo Limite: Animals Idioma: En Revista: EMBO Mol Med Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia / Variação Genética / Ubiquinona / Debilidade Muscular / Doenças Mitocondriais / Genótipo Limite: Animals Idioma: En Revista: EMBO Mol Med Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha