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Homozygosity analysis in subjects with autistic spectrum disorder.
Adi, Ahmad; Tawil, Basma; Aldosari, Mohammed; Shinwari, Jameela; Nester, Michael; Aldhalaan, Hisham; Alshamrani, Hussain; Ghannam, Manar; Meyer, Brian; Al Tassan, Nada.
Afiliação
  • Adi A; Behavioral Genetics Unit, Department of Genetics, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh 11211, Saudi Arabia.
  • Tawil B; Behavioral Genetics Unit, Department of Genetics, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh 11211, Saudi Arabia.
  • Aldosari M; Center for Autism Research, King Faisal Specialist Hospital, Riyadh 11211, Saudi Arabia.
  • Shinwari J; Behavioral Genetics Unit, Department of Genetics, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh 11211, Saudi Arabia.
  • Nester M; Center for Autism Research, King Faisal Specialist Hospital, Riyadh 11211, Saudi Arabia.
  • Aldhalaan H; Center for Autism Research, King Faisal Specialist Hospital, Riyadh 11211, Saudi Arabia.
  • Alshamrani H; Center for Autism Research, King Faisal Specialist Hospital, Riyadh 11211, Saudi Arabia.
  • Ghannam M; Center for Autism Research, King Faisal Specialist Hospital, Riyadh 11211, Saudi Arabia.
  • Meyer B; Department of Genetics, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh 11211, Saudi Arabia.
  • Al Tassan N; Behavioral Genetics Unit, Department of Genetics, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh 11211, Saudi Arabia.
Mol Med Rep ; 12(2): 2307-12, 2015 Aug.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25901489
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma Humano / Consanguinidade / Predisposição Genética para Doença / Loci Gênicos / Transtorno do Espectro Autista / Homozigoto Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Mol Med Rep Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Arábia Saudita
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma Humano / Consanguinidade / Predisposição Genética para Doença / Loci Gênicos / Transtorno do Espectro Autista / Homozigoto Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Mol Med Rep Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Arábia Saudita