Exome-Wide Association Study Identifies New Low-Frequency and Rare UGT1A1 Coding Variants and UGT1A6 Coding Variants Influencing Serum Bilirubin in Elderly Subjects: A Strobe Compliant Article.
Medicine (Baltimore)
; 94(22): e925, 2015 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26039129
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Bilirrubina
/
Cálculos Biliares
/
Glucuronosiltransferase
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Hiperbilirrubinemia
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Medicine (Baltimore)
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article