[Early type 2 neurofibromatosis and congenital retinal hamartoma].

Hérissé, A-L; Poirée, M; Boyer, C; Soler, C; Leloutre, B; Geoffray, A

[Early type 2 neurofibromatosis and congenital retinal hamartoma]. / Neurofibromatose de type 2 précoce et hamartome rétinien congénital.

Hérissé, A-L; Poirée, M; Boyer, C; Soler, C; Leloutre, B; Geoffray, A.

Afiliação

Hérissé AL; Service de radiologie pédiatrique, hôpital pédiatrique, CHU Lenval, 57, avenue de la Californie, 06200 Nice, France. Electronic address: annelaure.herisse@gmail.com.
Poirée M; Service d'hématologie pédiatrique, hôpital Archet 2, CHU de Nice, 06200 Nice, France.
Boyer C; Service de radiologie pédiatrique, hôpital pédiatrique, CHU Lenval, 57, avenue de la Californie, 06200 Nice, France.
Soler C; Service d'hématologie pédiatrique, hôpital Archet 2, CHU de Nice, 06200 Nice, France.
Leloutre B; Service de radiologie pédiatrique, hôpital pédiatrique, CHU Lenval, 57, avenue de la Californie, 06200 Nice, France.
Geoffray A; Service de radiologie pédiatrique, hôpital pédiatrique, CHU Lenval, 57, avenue de la Californie, 06200 Nice, France.

Arch Pediatr ; 22(7): 729-32, 2015 Jul.

Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-26047750

Assuntos

Hamartoma/congênito; Hamartoma/complicações; Neurofibromatose 2/complicações; Doenças Retinianas/congênito; Doenças Retinianas/complicações; Criança; Feminino; Humanos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Retinianas / Neurofibromatose 2 / Hamartoma Limite: Child / Female / Humans Idioma: Fr Revista: Arch Pediatr Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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