A 11.7-Mb Paracentric Inversion in Chromosome 1q Detected in Prenatal Diagnosis Associated with Familial Intellectual Disability.

Rigola, Maria A; Baena, Neus; Català, Vicenç; Lozano, Iris; Gabau, Elisabet; Guitart, Miriam; Fuster, Carmen

Rigola, Maria A; Baena, Neus; Català, Vicenç; Lozano, Iris; Gabau, Elisabet; Guitart, Miriam; Fuster, Carmen.

Afiliação

Rigola MA; Unitat de Biologia Celx2219;lular i Genx00E8;tica Mx00E8;dica, Departament de Biologia Celx2219;lular, Fisiologia i Immunologia, Facultat de Medicina, Universitat Autx00F2;noma de Barcelona, Bellaterra, Spain.

Cytogenet Genome Res ; 146(2): 109-14, 2015.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26280689

Assuntos

Inversão Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Doenças Fetais/genética; Deficiência Intelectual/genética; Diagnóstico Pré-Natal; Pré-Escolar; Bandeamento Cromossômico; Feminino; Doenças Fetais/diagnóstico; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Recém-Nascido; Deficiência Intelectual/diagnóstico; Gravidez

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Cromossomos Humanos Par 1 / Doenças Fetais / Inversão Cromossômica / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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