Children with sex chromosome trisomies: parental disclosure of genetic status.

Gratton, Nikki C; Myring, Jessica; Middlemiss, Prisca; Shears, Deborah; Wellesley, Diana; Wynn, Sarah; Bishop, Dorothy Vm; Scerif, Gaia

Gratton, Nikki C; Myring, Jessica; Middlemiss, Prisca; Shears, Deborah; Wellesley, Diana; Wynn, Sarah; Bishop, Dorothy Vm; Scerif, Gaia.

Afiliação

Gratton NC; Department of Experimental Psychology, University of Oxford, Oxford, UK.
Myring J; Department of Clinical Genetics, Oxford University Hospitals NHS Trust, Oxford, UK.
Middlemiss P; Unique: Rare Chromosome Disorder Support Group, Caterham, Surrey, UK.
Shears D; Department of Clinical Genetics, Oxford University Hospitals NHS Trust, Oxford, UK.
Wellesley D; Wessex Clinical Genetics Service, Southampton University NHS Trust, Southampton, UK.
Wynn S; Unique: Rare Chromosome Disorder Support Group, Caterham, Surrey, UK.
Bishop DV; Department of Experimental Psychology, University of Oxford, Oxford, UK.
Scerif G; Department of Experimental Psychology, University of Oxford, Oxford, UK.

Eur J Hum Genet ; 24(5): 638-44, 2016 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26306644

Assuntos

Atitude; Pais/psicologia; Transtornos dos Cromossomos Sexuais/psicologia; Trissomia; Revelação da Verdade; Adolescente; Adulto; Criança; Crianças com Deficiência/psicologia; Feminino; Humanos; Masculino; Transtornos dos Cromossomos Sexuais/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pais / Trissomia / Revelação da Verdade / Atitude / Transtornos dos Cromossomos Sexuais Tipo de estudo: Prognostic_studies / Qualitative_research Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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