Constitutional mismatch repair deficiency syndrome: clinical description in a French cohort.
J Med Genet
; 52(11): 770-8, 2015 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26318770
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndromes Neoplásicas Hereditárias
/
Neoplasias Encefálicas
/
Neoplasias Colorretais
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França