Clinical and molecular delineation of dysequilibrium syndrome type 2 and profound sensorineural hearing loss in an inbred Arab family.
Am J Med Genet A
; 170A(2): 540-543, 2016 Feb.
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em En
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Ataxia Cerebelar
/
Perda Auditiva Neurossensorial
/
Proteínas de Membrana
/
Deficiência Intelectual
/
Mutação
/
Proteínas do Tecido Nervoso
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
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Emirados Árabes Unidos