Genetic characteristics, clinical spectrum, and incidence of neonatal diabetes in the Emirate of AbuDhabi, United Arab Emirates.

Deeb, Asma; Habeb, Abdelhadi; Kaplan, Walid; Attia, Salima; Hadi, Suha; Osman, Amani; Al-Jubeh, Jamal; Flanagan, Sarah; DeFranco, Elisa; Ellard, Sian

Deeb, Asma; Habeb, Abdelhadi; Kaplan, Walid; Attia, Salima; Hadi, Suha; Osman, Amani; Al-Jubeh, Jamal; Flanagan, Sarah; DeFranco, Elisa; Ellard, Sian.

Afiliação

Deeb A; Department of Pediatric Endocrinology, Mafraq Hospital, AbuDhabi, United Arab Emirates.
Habeb A; Department of Pediatric, Prince Mohamed bin Abdulaziz Hospital, Madinah, Saudi Arabia.
Kaplan W; Department of Endocrine, Tawam Hospital, Al Ain, United Arab Emirates.
Attia S; Department of Pediatric Endocrinology, Mafraq Hospital, AbuDhabi, United Arab Emirates.
Hadi S; Department of Endocrine, Tawam Hospital, Al Ain, United Arab Emirates.
Osman A; Imperial College London Diabetes Center, Al Ain, United Arab Emirates.
Al-Jubeh J; Department of Pediatric Endocrinology, Shaikh Khalifa Medical Center, AbuDhabi, United Arab Emirates.
Flanagan S; Department of Molecular Genetics, Institute of Biomedical and Clinical Science, Peninsula Medical School, University of Exeter, Exeter, United Kingdom.
DeFranco E; Department of Molecular Genetics, Institute of Biomedical and Clinical Science, Peninsula Medical School, University of Exeter, Exeter, United Kingdom.
Ellard S; Department of Molecular Genetics, Institute of Biomedical and Clinical Science, Peninsula Medical School, University of Exeter, Exeter, United Kingdom.

Am J Med Genet A ; 170(3): 602-9, 2016 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26463504

Assuntos

Diabetes Mellitus/genética; Doenças do Recém-Nascido/genética; Insulina/genética; Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/genética; Receptores de Sulfonilureias/genética; eIF-2 Quinase/genética; Adolescente; Criança; Cromossomos Humanos Par 6; Consanguinidade; Diabetes Mellitus/diagnóstico; Diabetes Mellitus/epidemiologia; Feminino; Expressão Gênica; Testes Genéticos; Humanos; Incidência; Recém-Nascido; Doenças do Recém-Nascido/diagnóstico; Doenças do Recém-Nascido/epidemiologia; Masculino; Mutação; Linhagem; Fenótipo; Emirados Árabes Unidos/epidemiologia

Palavras-chave

KATP; Wolcott-Rallison syndrome; insulin gene; neonatal diabetes

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: EIF-2 Quinase / Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização / Diabetes Mellitus / Receptores de Sulfonilureias / Doenças do Recém-Nascido / Insulina Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Incidence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male / Newborn País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Emirados Árabes Unidos

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