A cryptic paracentric inversion of MSH2 exons 2-6 causes Lynch syndrome.

Liu, Qing; Hesson, Luke B; Nunez, Andrea C; Packham, Deborah; Williams, Rachel; Ward, Robyn L; Sloane, Mathew A

Liu, Qing; Hesson, Luke B; Nunez, Andrea C; Packham, Deborah; Williams, Rachel; Ward, Robyn L; Sloane, Mathew A.

Afiliação

Liu Q; Adult Cancer Program , Lowy Cancer Research Centre and Prince of Wales Clinical School, UNSW Australia , Sydney New South Wales 2052 , Australia.
Hesson LB; Adult Cancer Program , Lowy Cancer Research Centre and Prince of Wales Clinical School, UNSW Australia , Sydney New South Wales 2052 , Australia.
Nunez AC; Adult Cancer Program , Lowy Cancer Research Centre and Prince of Wales Clinical School, UNSW Australia , Sydney New South Wales 2052 , Australia.
Packham D; Adult Cancer Program , Lowy Cancer Research Centre and Prince of Wales Clinical School, UNSW Australia , Sydney New South Wales 2052 , Australia.
Williams R; Hereditary Cancer Clinic , Prince of Wales Hospital , Randwick, New South Wales 2031 , Australia and.
Ward RL; Adult Cancer Program, Lowy Cancer Research Centre and Prince of Wales Clinical School, UNSW Australia, Sydney New South Wales 2052, Australia.
Sloane MA; Level 3 Brian Wilson Chancellery, The University of Queensland, Brisbane, Queensland 4072, Australia.

Carcinogenesis ; 37(1): 10-17, 2016 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26498247

Assuntos

Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Éxons; Proteína 2 Homóloga a MutS/genética; Inversão de Sequência; Adulto; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/sangue; Análise Mutacional de DNA/métodos; DNA Complementar/sangue; DNA Complementar/genética; DNA de Neoplasias/sangue; DNA de Neoplasias/genética; Rearranjo Gênico; Mutação em Linhagem Germinativa; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Éxons / Proteína 2 Homóloga a MutS / Inversão de Sequência Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Carcinogenesis Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália

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