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Characterization of individuals at high risk of developing melanoma in Latin America: bases for genetic counseling in melanoma.
Puig, Susana; Potrony, Miriam; Cuellar, Francisco; Puig-Butille, Joan Anton; Carrera, Cristina; Aguilera, Paula; Nagore, Eduardo; Garcia-Casado, Zaida; Requena, Celia; Kumar, Rajiv; Landman, Gilles; Costa Soares de Sá, Bianca; Gargantini Rezze, Gisele; Facure, Luciana; de Avila, Alexandre Leon Ribeiro; Achatz, Maria Isabel; Carraro, Dirce Maria; Duprat Neto, João Pedreira; Grazziotin, Thais C; Bonamigo, Renan R; Rey, Maria Carolina W; Balestrini, Claudia; Morales, Enrique; Molgo, Montserrat; Bakos, Renato Marchiori; Ashton-Prolla, Patricia; Giugliani, Roberto; Larre Borges, Alejandra; Barquet, Virginia; Pérez, Javiera; Martínez, Miguel; Cabo, Horacio; Cohen Sabban, Emilia; Latorre, Clara; Carlos-Ortega, Blanca; Salas-Alanis, Julio C; Gonzalez, Roger; Olazaran, Zulema; Malvehy, Josep; Badenas, Celia.
Afiliação
  • Puig S; Melanoma Unit, Dermatology Department, Hospital Clínic & IDIBAPS (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer), Barcelona, Spain.
  • Potrony M; Centro Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Barcelona, Spain.
  • Cuellar F; Departament de Medicina, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Puig-Butille JA; Melanoma Unit, Dermatology Department, Hospital Clínic & IDIBAPS (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer), Barcelona, Spain.
  • Carrera C; Melanoma Unit, Dermatology Department, Hospital Clínic & IDIBAPS (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer), Barcelona, Spain.
  • Aguilera P; Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT), Ciudad de México, México.
  • Nagore E; Centro Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Barcelona, Spain.
  • Garcia-Casado Z; Melanoma Unit, Biochemistry and Molecular Genetics Department, Hospital Clínic & IDIBAPS (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer), Barcelona, Spain.
  • Requena C; Melanoma Unit, Dermatology Department, Hospital Clínic & IDIBAPS (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer), Barcelona, Spain.
  • Kumar R; Centro Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Barcelona, Spain.
  • Landman G; Melanoma Unit, Dermatology Department, Hospital Clínic & IDIBAPS (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer), Barcelona, Spain.
  • Costa Soares de Sá B; Centro Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Barcelona, Spain.
  • Gargantini Rezze G; Department of Dermatology, Instituto Valenciano de Oncologia, Valencia, Spain.
  • Facure L; Universidad Católica de Valencia, Valencia, Spain.
  • de Avila AL; Molecular Biology Unit, Instituto Valenciano de Oncologia, Valencia, Spain.
  • Achatz MI; Department of Dermatology, Instituto Valenciano de Oncologia, Valencia, Spain.
  • Carraro DM; Division of Molecular Genetic Epidemiology, German Cancer Research Center, Heidelberg, Germany.
  • Duprat Neto JP; Escola Paulista de Medicina - UNIFESP, São Paulo, Brazil.
  • Grazziotin TC; International Research Center, AC Camargo Cancer Center, São Paulo, Brazil.
  • Bonamigo RR; International Research Center, AC Camargo Cancer Center, São Paulo, Brazil.
  • Rey MC; International Research Center, AC Camargo Cancer Center, São Paulo, Brazil.
  • Balestrini C; International Research Center, AC Camargo Cancer Center, São Paulo, Brazil.
  • Morales E; International Research Center, AC Camargo Cancer Center, São Paulo, Brazil.
  • Molgo M; International Research Center, AC Camargo Cancer Center, São Paulo, Brazil.
  • Bakos RM; International Research Center, AC Camargo Cancer Center, São Paulo, Brazil.
  • Ashton-Prolla P; International Research Center, AC Camargo Cancer Center, São Paulo, Brazil.
  • Giugliani R; Dermatology Department and Post-Graduation Program of Pathology, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA), Porto Alegre, Brazil.
  • Larre Borges A; Dermatology Department and Post-Graduation Program of Pathology, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA), Porto Alegre, Brazil.
  • Barquet V; Dermatology Department and Post-Graduation Program of Pathology, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA), Porto Alegre, Brazil.
  • Pérez J; Servicio de Dermatología, Hospital Dr. Sótero del Río, Santiago de Chile, Chile.
  • Martínez M; Servicio de Dermatología, Hospital San Juan de Dios, Santiago, Chile.
  • Cabo H; Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago de Chile, Chile.
  • Cohen Sabban E; Department of Dermatology, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • Latorre C; Department of Dermatology, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • Carlos-Ortega B; Department of Dermatology, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • Salas-Alanis JC; Unidad de Lesiones Pigmentadas, Cátedra de Dermatología, Hospital de Clínicas, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay.
  • Gonzalez R; Unidad de Lesiones Pigmentadas, Cátedra de Dermatología, Hospital de Clínicas, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay.
  • Olazaran Z; Unidad de Lesiones Pigmentadas, Cátedra de Dermatología, Hospital de Clínicas, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay.
  • Malvehy J; Unidad de Lesiones Pigmentadas, Cátedra de Dermatología, Hospital de Clínicas, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay.
  • Badenas C; Instituto de Investigaciones Medicas "A Lanari," Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.
Genet Med ; 18(7): 727-36, 2016 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26681309
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Receptor Tipo 1 de Melanocortina / Inibidor de Quinase Dependente de Ciclina p18 / Melanoma Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Receptor Tipo 1 de Melanocortina / Inibidor de Quinase Dependente de Ciclina p18 / Melanoma Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha