Haploinsufficiency of BAZ1B contributes to Williams syndrome through transcriptional dysregulation of neurodevelopmental pathways.
Hum Mol Genet
; 25(7): 1294-306, 2016 Apr 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26755828
Texto completo:
1
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01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição
/
Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
/
Síndrome de Williams
/
Neurogênese
/
Células-Tronco Pluripotentes Induzidas
/
Haploinsuficiência
/
Neurônios
Limite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article