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A Distinct Class of Chromoanagenesis Events Characterized by Focal Copy Number Gains.
Masset, Heleen; Hestand, Matthew S; Van Esch, Hilde; Kleinfinger, Pascale; Plaisancié, Julie; Afenjar, Alexandra; Molignier, Romain; Schluth-Bolard, Caroline; Sanlaville, Damien; Vermeesch, Joris R.
Afiliação
  • Masset H; Department of Human Genetics, KU Leuven, Leuven, Belgium.
  • Hestand MS; Department of Human Genetics, KU Leuven, Leuven, Belgium.
  • Van Esch H; Department of Human Genetics, KU Leuven, Leuven, Belgium.
  • Kleinfinger P; Laboratoire Cerba, Département de Génétique Humaine, Saint-Ouen l'Aumône, France.
  • Plaisancié J; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, France.
  • Afenjar A; APHP, Hôpital Armand-Trousseau, Service de Génétique Clinique, Paris, France.
  • Molignier R; APHP, Hôpital Armand-Trousseau, Service de Neuropédiatrie, Paris, France.
  • Schluth-Bolard C; Laboratoire de Biologie Clinique, Clinique Saint Jean Languedoc, Toulouse, France.
  • Sanlaville D; Laboratoire de Cytogénétique Constitutionnelle, Hospices Civils de Lyon, France.
  • Vermeesch JR; Lyon Neuroscience Research Center, CNRS UMR5292, INSERM U1028, UCBL, Lyon, France.
Hum Mutat ; 37(7): 661-8, 2016 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26936114
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiências do Desenvolvimento / Aberrações Cromossômicas / Variações do Número de Cópias de DNA Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiências do Desenvolvimento / Aberrações Cromossômicas / Variações do Número de Cópias de DNA Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica