Male-specific colon motility dysfunction in the TashT mouse line.

Touré, A M; Charrier, B; Pilon, N

Touré, A M; Charrier, B; Pilon, N.

Afiliação

Touré AM; Molecular Genetics of Development Laboratory, Department of Biological Sciences and BioMed Research Center, Faculty of Sciences, University of Quebec at Montreal (UQAM), Montreal, Canada.
Charrier B; Molecular Genetics of Development Laboratory, Department of Biological Sciences and BioMed Research Center, Faculty of Sciences, University of Quebec at Montreal (UQAM), Montreal, Canada.
Pilon N; Molecular Genetics of Development Laboratory, Department of Biological Sciences and BioMed Research Center, Faculty of Sciences, University of Quebec at Montreal (UQAM), Montreal, Canada. pilon.nicolas@uqam.ca.

Neurogastroenterol Motil ; 28(10): 1494-507, 2016 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27278627

Assuntos

Colo/fisiopatologia; Motilidade Gastrointestinal/fisiologia; Doença de Hirschsprung/genética; Doença de Hirschsprung/fisiopatologia; Animais; Feminino; Células Intersticiais de Cajal/fisiologia; Masculino; Camundongos; Camundongos Transgênicos; Plexo Mientérico/fisiopatologia

Palavras-chave

Hirschsprung disease; chronic constipation; enteric nervous system; myenteric plexus

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Colo / Motilidade Gastrointestinal / Doença de Hirschsprung Limite: Animals Idioma: En Revista: Neurogastroenterol Motil Assunto da revista: GASTROENTEROLOGIA / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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