[Clinical features and DGUOK mutations of an infant with mitochondrial DNA depletion syndrome].

Deng, Mei; Lin, Wei-Xia; Guo, Li; Zhang, Zhan-Hui; Song, Yuan-Zong

Deng, Mei; Lin, Wei-Xia; Guo, Li; Zhang, Zhan-Hui; Song, Yuan-Zong.

Afiliação

Deng M; Department of Pediatrics, First Affiliated Hospital, Jinan University, Guangzhou 510632, China. songyuanzong@vip.tom.com.

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi ; 18(6): 545-50, 2016 Jun.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-27324545

Assuntos

Doenças Mitocondriais/genética; Mutação; Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool)/genética; Feminino; Humanos; Lactente; Doenças Mitocondriais/terapia; Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool)/química

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool) / Doenças Mitocondriais / Mutação Limite: Female / Humans / Infant Idioma: Zh Revista: Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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