Human USP18 deficiency underlies type 1 interferonopathy leading to severe pseudo-TORCH syndrome.
J Exp Med
; 213(7): 1163-74, 2016 06 27.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27325888
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Endopeptidases
/
Encéfalo
/
Calcinose
/
Transdução de Sinais
/
Interferon Tipo I
/
Microglia
/
Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
/
Imunidade Inata
/
Malformações do Sistema Nervoso
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Exp Med
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda