Movement disorders in mitochondrial diseases.

Tranchant, C; Anheim, M

Tranchant, C; Anheim, M.

Afiliação

Tranchant C; Service de neurologie, hôpital de Hautepierre, 1, avenue Molière, 67000 Strasbourg, France; Fédération de médecine translationnelle, 67000 Strasbourg, France. Electronic address: christine.tranchant@chru-strasbourg.fr.
Anheim M; Service de neurologie, hôpital de Hautepierre, 1, avenue Molière, 67000 Strasbourg, France; Fédération de médecine translationnelle, 67000 Strasbourg, France.

Rev Neurol (Paris) ; 172(8-9): 524-529, 2016.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27476418

Assuntos

Doenças Mitocondriais/complicações; Encefalomiopatias Mitocondriais/genética; Transtornos dos Movimentos/genética; DNA Mitocondrial/genética; Ataxia de Friedreich/diagnóstico; Ataxia de Friedreich/genética; Humanos; Doenças Mitocondriais/diagnóstico; Doenças Mitocondriais/genética; Encefalomiopatias Mitocondriais/diagnóstico; Técnicas de Diagnóstico Molecular; Transtornos dos Movimentos/diagnóstico; Espasticidade Muscular/diagnóstico; Espasticidade Muscular/genética; Mutação; Oftalmoplegia/complicações; Oftalmoplegia/diagnóstico; Oftalmoplegia/genética; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/diagnóstico; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Ataxias Espinocerebelares/congênito; Ataxias Espinocerebelares/diagnóstico; Ataxias Espinocerebelares/genética

Palavras-chave

Ataxia; Dystonia; Mitochondrial diseases; Movement disorders; Myoclonus; Parkinsonism

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encefalomiopatias Mitocondriais / Doenças Mitocondriais / Transtornos dos Movimentos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Rev Neurol (Paris) Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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