The absence of multiple atypical nevi in germline CDKN2A mutations: Comment on "Hereditary melanoma: Update on syndromes and management: Genetics of familial atypical multiple mole melanoma syndrome".

Ipenburg, Norbertus Anton; Gruis, Nelleke A; Bergman, Wilma; van Kester, Marloes Sophia

Ipenburg, Norbertus Anton; Gruis, Nelleke A; Bergman, Wilma; van Kester, Marloes Sophia.

Afiliação

Ipenburg NA; Department of Dermatology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.
Gruis NA; Department of Dermatology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.
Bergman W; Department of Dermatology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.
van Kester MS; Department of Dermatology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands. Electronic address: m.s.van_kester@lumc.nl.

J Am Acad Dermatol ; 75(4): e157, 2016 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27646763

Assuntos

Síndrome do Nevo Displásico/genética; Melanoma/genética; Genes p16; Mutação em Linhagem Germinativa; Humanos; Neoplasias Cutâneas/genética

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Nevo Displásico / Melanoma Limite: Humans Idioma: En Revista: J Am Acad Dermatol Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google