Novel EED mutation in patient with Weaver syndrome.
Am J Med Genet A
; 173(2): 541-545, 2017 Feb.
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em En
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| ID: mdl-27868325
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Deformidades Congênitas da Mão
/
Anormalidades Craniofaciais
/
Hipotireoidismo Congênito
/
Estudos de Associação Genética
/
Complexo Repressor Polycomb 2
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article