Using genotype array data to compare multi- and single-sample variant calls and improve variant call sets from deep coverage whole-genome sequencing data.
Bioinformatics
; 33(8): 1147-1153, 2017 04 15.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28035032
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
/
Sequenciamento Completo do Genoma
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Bioinformatics
Assunto da revista:
INFORMATICA MEDICA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos