Serial prenatal and postnatal MRI of dystroglycanopathy in a patient with familial B3GALNT2 mutation.

Ho, Mai-Lan; Glenn, Orit A; Sherr, Eliott H; Strober, Jonathan B

Ho, Mai-Lan; Glenn, Orit A; Sherr, Eliott H; Strober, Jonathan B.

Afiliação

Ho ML; Department of Radiology, Mayo Clinic, 200 First St. SW, Rochester, MN, 55905, USA. ho.mai@mayo.edu.
Glenn OA; Department of Radiology, University of California, San Francisco, San Francisco, CA, USA.
Sherr EH; Department of Neurology, University of California, San Francisco, San Francisco, CA, USA.
Strober JB; Department of Pediatrics, University of California, San Francisco, San Francisco, CA, USA.

Pediatr Radiol ; 47(7): 884-888, 2017 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28303321

Assuntos

Imageamento por Ressonância Magnética/métodos; Distrofias Musculares/congênito; Distrofias Musculares/diagnóstico por imagem; N-Acetilgalactosaminiltransferases/genética; Adulto; Distroglicanas; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Mutação; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal

Palavras-chave

Children; Cobblestone lissencephaly; Congenital muscular dystrophy; Dystroglycanopathy; Fetus; Magnetic resonance imaging

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imageamento por Ressonância Magnética / N-Acetilgalactosaminiltransferases / Distrofias Musculares Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Pediatr Radiol Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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