Genetic association study of exfoliation syndrome identifies a protective rare variant at LOXL1 and five new susceptibility loci.
Nat Genet
; 49(7): 993-1004, 2017 07.
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em En
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| ID: mdl-28553957
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Mutação Puntual
/
Síndrome de Exfoliação
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Estudo de Associação Genômica Ampla
/
Aminoácido Oxirredutases
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Systematic_reviews
Limite:
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Singapura