Novel phenotypic variant in the MYH7 spectrum due to a stop-loss mutation in the C-terminal region: a case report.
BMC Med Genet
; 18(1): 105, 2017 09 19.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28927399
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Cadeias Pesadas de Miosina
/
Miosinas Cardíacas
/
Doenças Musculares
Limite:
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
BMC Med Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Hungria