Novel insights into FAS defects underlying autoimmune lymphoproliferative syndrome revealed by studies in consanguineous patients.

Ben-Mustapha, Imen; Agrebi, Nourhen; Barbouche, Mohamed-Ridha

Ben-Mustapha, Imen; Agrebi, Nourhen; Barbouche, Mohamed-Ridha.

Afiliação

Ben-Mustapha I; Department of Immunology and LR11IPT02, Institut Pasteur de Tunis, 1002, Tunis-Belvédère, Tunisia.
Agrebi N; The University of Tunis El Manar, Tunis, Tunisia.
Barbouche MR; Department of Immunology and LR11IPT02, Institut Pasteur de Tunis, 1002, Tunis-Belvédère, Tunisia.

J Leukoc Biol ; 103(3): 501-508, 2018 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29345341

Assuntos

Síndrome Linfoproliferativa Autoimune/genética; Síndrome Linfoproliferativa Autoimune/imunologia; Consanguinidade; Mutação; Índice de Gravidade de Doença; Receptor fas/deficiência; Receptor fas/genética; Humanos; Receptor fas/imunologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Índice de Gravidade de Doença / Consanguinidade / Receptor fas / Síndrome Linfoproliferativa Autoimune / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Leukoc Biol Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Tunísia

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