CDKL5 protein substitution therapy rescues neurological phenotypes of a mouse model of CDKL5 disorder.
Hum Mol Genet
; 27(9): 1572-1592, 2018 05 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29474534
Texto completo:
1
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01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Espasmos Infantis
/
Proteínas Serina-Treonina Quinases
/
Síndromes Epilépticas
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália