Surgical necrotizing enterocolitis in extremely premature neonates is associated with genetic variations in an intergenic region of chromosome 8.

Jilling, Tamas; Ambalavanan, Namasivayam; Cotten, C Michael; Martin, Colin A; Maheshwari, Akhil; Schibler, Kurt; Levy, Joshua; Page, Grier P

Jilling, Tamas; Ambalavanan, Namasivayam; Cotten, C Michael; Martin, Colin A; Maheshwari, Akhil; Schibler, Kurt; Levy, Joshua; Page, Grier P.

Afiliação

Jilling T; University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL.
Ambalavanan N; University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL.
Cotten CM; Duke University, Durham, NC.
Martin CA; University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL.
Maheshwari A; University of South Florida, Tampa, FL.
Schibler K; Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH.
Levy J; RTI International, Atlanta, GA.
Page GP; RTI International, Atlanta, GA.

Pediatr Res ; 83(5): 943-953, 2018 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29538362

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 8; DNA Intergênico; Enterocolite Necrosante/diagnóstico; Enterocolite Necrosante/genética; Predisposição Genética para Doença; Estudo de Associação Genômica Ampla; Estudos de Coortes; Enterocolite Necrosante/cirurgia; Feminino; Frequência do Gene; Variação Genética; Genótipo; Humanos; Lactente; Recém-Nascido de Peso Extremamente Baixo ao Nascer; Recém-Nascido; Doenças do Recém-Nascido; Recém-Nascido Prematuro; Elementos Nucleotídeos Longos e Dispersos; Masculino; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Respiração Artificial; Análise de Sequência de RNA; Transdução de Sinais

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 8 / Enterocolite Necrosante / Predisposição Genética para Doença / DNA Intergênico / Estudo de Associação Genômica Ampla Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Pediatr Res Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Albânia

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