Bi-allelic Mutations in KLHL7 Cause a Crisponi/CISS1-like Phenotype Associated with Early-Onset Retinitis Pigmentosa.
Am J Hum Genet
; 102(4): 713, 2018 04 05.
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Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Ano de publicação:
2018
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Article