Characterization of the most frequent ATP7B mutation causing Wilson disease in hepatocytes from patient induced pluripotent stem cells.
Sci Rep
; 8(1): 6247, 2018 04 19.
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em En
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| ID: mdl-29674751
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Hepatócitos
/
Células-Tronco Pluripotentes Induzidas
/
ATPases Transportadoras de Cobre
/
Degeneração Hepatolenticular
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Sci Rep
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália