Clinical-grade validation of whole genome sequencing reveals robust detection of low-frequency variants and copy number alterations in CLL.
Br J Haematol
; 182(3): 412-417, 2018 08.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29808933
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B
/
Sequenciamento Completo do Genoma
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Br J Haematol
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido