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Whole-Exome Sequencing Reveals GATA4 and PTEN Mutations as a Potential Digenic Cause of Left Ventricular Noncompaction.
Tang, Vi T; Arscott, Patricia; Helms, Adam S; Day, Sharlene M.
Afiliação
  • Tang VT; From the Departments of Molecular and Integrative Physiology (V.T.T., S.M.D.) and Internal Medicine (P.A., A.S.H., S.M.D.), University of Michigan, Ann Arbor.
  • Arscott P; From the Departments of Molecular and Integrative Physiology (V.T.T., S.M.D.) and Internal Medicine (P.A., A.S.H., S.M.D.), University of Michigan, Ann Arbor.
  • Helms AS; From the Departments of Molecular and Integrative Physiology (V.T.T., S.M.D.) and Internal Medicine (P.A., A.S.H., S.M.D.), University of Michigan, Ann Arbor.
  • Day SM; From the Departments of Molecular and Integrative Physiology (V.T.T., S.M.D.) and Internal Medicine (P.A., A.S.H., S.M.D.), University of Michigan, Ann Arbor. sday@umich.edu.
Circ Genom Precis Med ; 11(1): e001966, 2018 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29874181
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: PTEN Fosfo-Hidrolase / Fator de Transcrição GATA4 / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Circ Genom Precis Med Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article
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