[A pedigree of hereditary hyperekplexia].

Moriyoshi, Hideyuki; Hata, Yukiko; Inagaki, Ryosuke; Suzuki, Junichiro; Nishida, Suguru; Nishida, Naoki; Ito, Yasuhiro

Moriyoshi, Hideyuki; Hata, Yukiko; Inagaki, Ryosuke; Suzuki, Junichiro; Nishida, Suguru; Nishida, Naoki; Ito, Yasuhiro.

Afiliação

Moriyoshi H; Department of Neurology, TOYOTA Memorial Hospital.
Hata Y; Present Address: Department of Neurology, Nagoya University Graduate School of Medicine.
Inagaki R; Department of Legal Medicine, Graduate School of Medicine and Pharmaceutical Sciences, University of Toyama.
Suzuki J; Department of Neurology, TOYOTA Memorial Hospital.
Nishida S; Department of Neurology, TOYOTA Memorial Hospital.
Nishida N; Department of Neurology, TOYOTA Memorial Hospital.
Ito Y; Department of Legal Medicine, Graduate School of Medicine and Pharmaceutical Sciences, University of Toyama.

Rinsho Shinkeigaku ; 58(7): 435-439, 2018 Jul 27.

Article em Ja | MEDLINE | ID: mdl-29962440

Assuntos

Clonazepam/administração & dosagem; Linhagem; Mutação Puntual; Receptores de Glicina/genética; Rigidez Muscular Espasmódica/tratamento farmacológico; Rigidez Muscular Espasmódica/genética; Acidentes por Quedas; Administração Oral; Adulto; Feminino; Humanos; Masculino; Reflexo de Sobressalto; Resultado do Tratamento

Palavras-chave

Fall; GLRA1; Glycine receptor; Hyperekplexia; Startle disease

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Linhagem / Rigidez Muscular Espasmódica / Clonazepam / Mutação Puntual / Receptores de Glicina Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Ja Revista: Rinsho Shinkeigaku Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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