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Variation graph toolkit improves read mapping by representing genetic variation in the reference.
Garrison, Erik; Sirén, Jouni; Novak, Adam M; Hickey, Glenn; Eizenga, Jordan M; Dawson, Eric T; Jones, William; Garg, Shilpa; Markello, Charles; Lin, Michael F; Paten, Benedict; Durbin, Richard.
Afiliação
  • Garrison E; Wellcome Sanger Institute, Wellcome Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK.
  • Sirén J; Wellcome Sanger Institute, Wellcome Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK.
  • Novak AM; UC Santa Cruz Genomics Institute, University of California, Santa Cruz, California, USA.
  • Hickey G; UC Santa Cruz Genomics Institute, University of California, Santa Cruz, California, USA.
  • Eizenga JM; UC Santa Cruz Genomics Institute, University of California, Santa Cruz, California, USA.
  • Dawson ET; Wellcome Sanger Institute, Wellcome Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK.
  • Jones W; National Cancer Institute, Rockville, Maryland, USA.
  • Garg S; Department of Genetics, University of Cambridge, Cambridge, UK.
  • Markello C; Wellcome Sanger Institute, Wellcome Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK.
  • Lin MF; Max-Planck-Institut für Informatik, Saarbrücken, Germany.
  • Paten B; UC Santa Cruz Genomics Institute, University of California, Santa Cruz, California, USA.
  • Durbin R; DNAnexus, Mountain View, California, USA.
Nat Biotechnol ; 36(9): 875-879, 2018 10.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30125266
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Biotechnol Assunto da revista: BIOTECNOLOGIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido
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